Centro de Investigación Clínica de Oaxaca

Preguntas Frecuentes

CICLO

¿Cuántos estudios ha conducido CICLO?

Se han conducido 70 estudios desde el 2020

¿Con qué especialidades cuenta?

Oncología, Dermatología, Hematología, Infectología, Cardiología, Neurología, Nefrología, Gastroenterología, Reumatología, Endocrinología 

Paciente

¿Qué es un estudio clínico patrocinado?

Un estudio clínico patrocinado es una investigación médica cuidadosamente diseñada para evaluar la seguridad y la eficacia de nuevos medicamentos, tratamientos o estrategias de atención en salud. Estos estudios son promovidos por la industria farmacéutica, instituciones académicas o empresas de investigación, y se realizan bajo estrictas normas nacionales e internacionales de calidad, ética y seguridad.

En CICLO participamos en estudios aprobados por las autoridades regulatorias y por Comités de Ética e Investigación independientes, garantizando que el bienestar, la seguridad y los derechos de cada participante sean siempre nuestra máxima prioridad.

¿Cómo puedo saber si soy candidato?

Cada estudio clínico cuenta con criterios específicos de participación, como la edad, el diagnóstico, los antecedentes médicos o algunos resultados de laboratorio.

Nuestro equipo médico realizará una evaluación personalizada para conocer tu estado de salud y determinar si cumples con los requisitos del estudio. Durante este proceso resolveremos todas tus dudas y te explicaremos cada detalle para que puedas tomar una decisión libre e informada.

Ser evaluado no significa que debas participar; la decisión siempre será completamente voluntaria.

¿Tiene algún costo participar?

No. Participar en un estudio clínico patrocinado no tiene ningún costo para el paciente.

Las consultas, evaluaciones médicas, estudios relacionados con el protocolo, medicamentos en investigación y procedimientos contemplados por el estudio son cubiertos por el patrocinador, de acuerdo con cada protocolo.

¿Qué sucede durante mi primera visita?

La primera visita tiene como objetivo conocerte y brindarte toda la información necesaria sobre el estudio.

Durante esta cita, nuestro equipo podrá:

  • Explicarte el propósito y las características del estudio clínico.
  • Resolver todas tus preguntas e inquietudes.
  • Revisar tus antecedentes médicos y tratamientos actuales.
  • Realizar una valoración médica inicial y, cuando corresponda, algunos estudios o análisis.
  • Presentarte el Consentimiento Informado, documento que describe detalladamente el estudio, sus posibles beneficios y riesgos, así como tus derechos como participante.

Nuestro compromiso es que tomes una decisión con información clara, suficiente y sin presiones.

¿Mi información será confidencial?

Sí. La protección de tu información personal y médica es una de nuestras principales responsabilidades.

En CICLO manejamos todos los datos de nuestros participantes bajo estrictos estándares de confidencialidad y de acuerdo con la legislación vigente en materia de protección de datos personales y las Buenas Prácticas Clínicas.

Tu identidad nunca será divulgada en los resultados del estudio. La información se resguarda mediante procesos seguros y únicamente el personal autorizado puede acceder a ella cuando es necesario para el desarrollo de la investigación o por requerimientos regulatorios.

Tu privacidad, dignidad y confianza son fundamentales para nosotros.

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Lorem fistrum me cago en tus muelas se calle ustée de la pradera me cago en tus muelas apetecan al ataquerl al ataquerl. Está la cosa muy malar a wan fistro apetecan sexuarl. No puedor apetecan por la gloria de mi madre te voy a borrar el cerito no te digo trigo por no llamarte Rodrigor va usté muy cargadoo a wan ahorarr.

Médico

¿Cómo puedo referir un paciente?

Referir un paciente a un estudio clínico es un proceso sencillo y completamente centrado en su bienestar. Si considera que alguno de sus pacientes podría beneficiarse de participar en un protocolo de investigación, puede ponerse en contacto con nuestro equipo médico para revisar los criterios de elegibilidad del estudio correspondiente.

Nuestro personal realizará una evaluación clínica conforme al protocolo aprobado y mantendrá una comunicación abierta con el médico tratante durante el proceso, siempre respetando la confidencialidad del paciente y la relación médico-paciente.

En CICLO entendemos que la investigación clínica complementa la práctica médica y representa una oportunidad para ampliar las opciones terapéuticas de pacientes que cumplen con los criterios de participación.

¿Cómo puedo convertirme en investigador?

En CICLO impulsamos el desarrollo de médicos interesados en participar en investigación clínica bajo los más altos estándares científicos y regulatorios.

Si desea integrarse como investigador, nuestro equipo evaluará su perfil profesional, experiencia clínica e interés disponible en las áreas terapéuticas de investigación. Posteriormente, brindamos acompañamiento durante el proceso de capacitación, cumplimiento regulatorio y vinculación con protocolos patrocinados por la industria farmacéutica.

Nuestro objetivo es fortalecer una red de investigadores comprometidos con la generación de evidencia científica de calidad y con el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas para los pacientes

¿Cómo funciona el proceso de afiliación?

El proceso de afiliación está diseñado para integrar médicos que compartan nuestro compromiso con la excelencia científica, la ética y la seguridad del paciente.

La afiliación incluye una evaluación inicial del perfil profesional, la revisión documental correspondiente, la capacitación en investigación clínica y Buenas Prácticas Clínicas, así como la incorporación a nuestros procesos operativos y regulatorios.

Una vez concluido este proceso, el médico podrá participar en protocolos de investigación de acuerdo con su especialidad, experiencia y disponibilidad, siempre bajo los requisitos establecidos por cada patrocinador y las autoridades regulatorias.

¿Cómo se protege la seguridad del paciente?

La seguridad y el bienestar de los participantes constituyen el principio fundamental de toda investigación clínica desarrollada en CICLO.

Cada estudio es aprobado previamente por Comités de Ética e Investigación independientes y por las autoridades regulatorias competentes. Además, todos los protocolos siguen procedimientos estrictos de monitoreo médico, farmacovigilancia y evaluación continua de riesgos.

Nuestro equipo multidisciplinario trabaja bajo las Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), garantizando una vigilancia permanente durante todas las etapas del estudio, con el propósito de proteger los derechos, la integridad y la salud de cada participante.

¿Cómo puedo conocer los estudios que actualmente están reclutando pacientes?

CICLO mantiene una cartera dinámica de estudios clínicos en diversas áreas terapéuticas.

Los médicos pueden comunicarse con nuestro equipo para recibir información actualizada sobre los protocolos que se encuentran en fase de reclutamiento, incluyendo los criterios generales de elegibilidad, las patologías de interés y los procesos de referencia.

Nuestro compromiso es facilitar una comunicación oportuna con la comunidad médica para que los pacientes que puedan beneficiarse de una alternativa de investigación tengan acceso a oportunidades terapéuticas innovadoras de manera ética, segura y regulada.

¿Desea colaborar con CICLO?

Si está interesado en referir pacientes, participar como investigador o conocer nuestros protocolos activos, nuestro equipo estará encantado de brindarle información personalizada. Trabajemos juntos para acercar la innovación científica a quienes más la necesitan.

¡Conoce nuestros servicios!

    Carretera a San Luis Beltrán 112, 2 piso, Jardin, 68020 Oaxaca de Juárez, Oax.

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